1. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-124527
    HET0016 339068-25-6 99.69%
    HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
    HET0016
  • HY-101200
    Linsidomine hydrochloride

    吗多明EP杂质A HCl

    16142-27-1 99.97%
    Linsidomine hydrochloride (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。Linsidomine hydrochloride 是一种血管舒张剂和血小板聚集抑制剂。Linsidomine hydrochloride 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Linsidomine hydrochloride 通过抑制膜联蛋白 A2 (annexin A2) 的表达,抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外,低剂量的 Linsidomine hydrochloride 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
    Linsidomine hydrochloride
  • HY-N2302
    Fucoxanthin

    岩藻黄质

    3351-86-8 ≥98.0%
    Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。
    Fucoxanthin
  • HY-100001
    SKF-96365 hydrochloride 130495-35-1 99.71%
    SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca2+ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。
    SKF-96365 hydrochloride
  • HY-N1214
    Squalene

    角鲨烯

    111-02-4 ≥98.0%
    Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物,具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
    Squalene
  • HY-B1640
    Ethacrynic acid

    依他尼酸

    58-54-8
    Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs)Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。
    Ethacrynic acid
  • HY-101379A
    8-Bromo-cGMP sodium 51116-01-9 ≥99.0%
    8-Bromo-cGMP sodium 是 cGMP 的膜渗透性类似物,是一种 PKG 激活剂。8-Bromo-cGMP sodium 可显着抑制 Ca2+ 宏观电流并损害高 K+ 刺激的胰岛素释放。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用。
    8-Bromo-cGMP sodium
  • HY-P0203
    α-CGRP (mouse, rat) 83651-90-5 99.80%
    α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat)
  • HY-N0163
    Magnolol

    厚朴酚

    528-43-8 99.84%
    Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素,为 RXRαPPARγ 的双重激动剂,EC50 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。
    Magnolol
  • HY-126124
    AP39 1429061-80-2
    AP39 是三苯基膦衍生的茴香脑二硫代硫酮和靶向线粒体的硫化氢 (H2S) 供体。AP39 在氧化应激条件下发挥细胞保护作用并保持线粒体 DNA 完整性。AP39 增加细胞内 H2S 水平。AP39 可以防止小鼠模型中心肌再灌注损伤,有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    AP39
  • HY-N0418
    Quercitrin

    槲皮苷

    522-12-3 99.82%
    Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。
    Quercitrin
  • HY-B0968
    Trimetazidine dihydrochloride

    盐酸曲美他嗪

    13171-25-0 99.91%
    Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
    Trimetazidine dihydrochloride
  • HY-B0804
    Nadolol

    纳多洛尔

    42200-33-9 99.94%
    Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol
  • HY-12804
    VAS2870 722456-31-7 98.79%
    VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。
    VAS2870
  • HY-P1033
    [Pyr1]-Apelin-13

    [Pyr1]-爱帕琳肽-13

    217082-60-5 99.92%
    [Pyr1]-Apelin-13 是一种高效的,选择性的内源性 apelin 受体激动剂。
    [Pyr1]-Apelin-13
  • HY-19693
    Cariporide

    卡立泊来德

    159138-80-4 99.89%
    Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。
    Cariporide
  • HY-B1357
    Digitoxin

    洋地黄毒苷

    71-63-6
    Digitoxin 是一种抗癌剂。Digitoxin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Digitoxin 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取,可用于心力衰竭的研究。
    Digitoxin
  • HY-17365
    Octreotide acetate

    醋酸奥曲肽

    79517-01-4 99.97%
    Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物,是比生长抑素更有效的生长激素胰高血糖素胰岛素的抑制剂。
    Octreotide acetate
  • HY-B0149
    Tranexamic acid

    氨甲环酸

    1197-18-8 ≥98.0%
    Tranexamic acid (cyclocapron),赖氨酸的环类似物,是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响,抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂,改善干性皱纹,可用于止血的研究。Tranexamic acid 是一个 PROTAC 连接子。Tranexamic acid 可用于合成 PROTACs (如 LZ-07 (HY-172590))。
    Tranexamic acid
  • HY-N0540
    Cynaroside

    木犀草苷

    5373-11-5 99.37%
    Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂,IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂,对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性,以及抗氧化和抗炎活性。
    Cynaroside
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种